Особенности экспертизы товарных знаков, регистрируемых в отношении лекарственных средств

Согласно нормам Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» разработчик лекарственного препарата или владелец регистрационного удостоверения присваивают лекарственному средству торговое наименование. Последнее может быть зарегистрировано в качестве товарного знака. Получение государственного свидетельства на средство индивидуализации позволит правообладателю использовать принадлежащие ему исключительные права в полном объеме.

Виды названий, используемых в отношении лекарственных средств

Если рассматривать торговые наименования лекарственных препаратов с позиции уникальности используемых обозначений, можно выделить следующие виды:

1. Оригинальные названия, которые состоят из словесных элементов фантазийного характера.Одним из широко известных лекарственных средств, обособленных фантазийным товарным знаком, является медицинский препарат «Венарус». Зарегистрированное в отношении ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» обозначение носит вымышленный характер и содержит указание на сферу воздействия лекарственного средства. Это облегчает потребителю выбор необходимого препарата.
2. Производные наименования, которые представляют собой словесные элементы, а также их сочетания, косвенно или напрямую указывающие на международное непатентованное название лекарственного препарата или его действующие вещества.В качестве примера можно привести ранее действовавший товарный знак компании «Spofa—Usines Pharmaceutiques». Обозначение «Ascorutin» было зарегистрировано в отношении лекарственных средств и представляет собой сочетание словесных элементов состоящих из сокращенных названий химических веществ, входящих в их состав: аскорбиновой кислоты и рутинна.

Предложенная выше классификация позволяет частично объяснить специфические требования, предъявляемые к наименованиям медицинских препаратов, охраняемым в виде товарных знаков.

Особенности экспертизы товарных знаков, регистрируемых в отношении лекарственных средств

Товарные знаки, используемые для индивидуализации лекарственных препаратов, предусмотрены 5 классом МКТУ. Согласно положениям Гражданского Кодекса РФ, к таким обозначениям не предъявляется каких-либо дополнительных требований и они, аналогично другим товарным знакам, проходят два этапа проверки на соответствие предъявляемым условиям патентоспособности.

Первый этап — проведение формальной экспертизы: специалисты проверяют наличие необходимых документов и правильность их заполнения.

Второй этап — проведение экспертизы обозначения на соответствие заявленным в ст. 1483 ГК РФ требованиям. На этой стадии существует ряд особенностей, связанных с анализом обозначений, заявленных в отношении лекарственных средств.

Согласно п.1 ст.1483 ГК РФ: «Не допускается государственная регистрация в качестве товарных знаков обозначений, не обладающих различительной способностью или состоящих только из элементов:

1) вошедших во всеобщее употребление для обозначения товаров определенного вида;

2) являющихся общепринятыми символами и терминами…».

В отношении лекарственных препаратов могут использоваться торговые наименования и международные непатентованные наименования (сокращенно МНН). Регистрация в качестве товарного знака оригинального названия вполне возможна, в то время как регистрация МНН в качестве товарного знака противоречит пп.1 и пп.2 п.1 ст. 1483 ГК. Таким образом, проверяя обозначение на вопрос соответствия требованиям вышеуказанных пунктов, эксперты уделяют повышенное внимание анализу словесных элементов товарного знака и проводят сравнительную характеристику с существующими на настоящий момент МНН. Помимо этого, стоит отметить, что в случае регистрации комбинированных товарных знаков, в которых присутствуют визуальные элементы, также стоит избегать общепринятых символов. Например, обозначения с изображением знаменитого знака медицины в виде змеи с чашей, могут не пройти экспертную проверку. Либо такой фрагмент, по причине того, что его повсеместно используют в качестве общепринятого символа различные компании в сфере медицины может быть отнесен к неохраняемым элементам.

 В соответствии с п.3 ст.1483 ГК РФ: «Не допускается государственная регистрация в качестве товарных знаков обозначений, представляющих собой или содержащих элементы:

1) являющиеся ложными или способными ввести в заблуждение потребителя относительно товара либо его изготовителя...».

Применяя положения этого пункта к товарным знакам, используемым для индивидуализации лекарственных средств, можно отметить особую значимость запрета на регистрацию ложных и способных ввести в заблуждение потребителя обозначений. Тот факт, что товарные знаки применяются в отношении медицинских препаратов, позволяет сделать вывод о наличии потенциальной возможности нанесения вреда здоровью покупателя. Причиной этому могут стать ошибочные умозаключения потребителя. Например, относительно сферы действия препарата или его состава из-за наличия ложных элементов, входящих в товарный знак.

 Не допускается также регистрация обозначений, тождественных или сходных до степени смешения со средствами индивидуализации и прочими объектами интеллектуальной собственности, принадлежащими другим правообладателям, зарегистрированным должным образом и обладающим более ранней датой приоритета. В этом случае законодатель отчасти также преследует цель защитить покупателя, который по общему правилу не обладают специфической информацией относительно производителя лекарственных препаратов. В случае регистрации сходных объектов велика вероятность смешения товаров.

 В заключение стоит отметить, что все вышеописанные особенности экспертизы обозначений, заявленных на регистрацию в качестве товарных знаков в отношении лекарственных препаратов, обусловлены спецификой индивидуализируемых товаров. А именно: возможностью их воздействия на организм и самочувствие потребителя и опасностью причинения вреда здоровью покупателя в случае введения его в заблуждение либо из-за неверной трактовки сведений, содержащихся в наименовании лекарственного препарата.